Tratamiento habitual de la leucemia linfocítica aguda (ALL)

La quimioterapia (quimio) a largo plazo suele ser el tratamiento principal para los adultos con leucemia linfocítica aguda (ALL, por sus siglas en inglés; también conocida como leucemia linfoblástica aguda). Hay otros tipos de medicamentos, como los medicamentos dirigidos o la inmunoterapia, que a veces también forman parte del tratamiento. Para algunas personas, un trasplante de células madre también podría ser una opción.

Las opciones de tratamiento para los adultos con ALL normalmente dependen de varios factores, que incluyen los siguientes:

  • Si se trata de ALL de células B o ALL de células T
  • Si la ALL tiene un riesgo de recurrencia alto o estándar (según ciertos factores pronósticos)
  • Si las células de la ALL tienen el cromosoma Filadelfia (Ph+ ALL) o algún otro cambio genético o cromosómico determinado
  • La edad, la salud general de la persona y sus preferencias personales
  • La disponibilidad de un donante para un trasplante de células madre

Nota: Esta información es acerca del tratamiento de la leucemia linfocítica aguda (ALL) en adultos. Para aprender sobre la ALL en los niños, consulte Leucemia en niños.

Fases del tratamiento de la leucemia linfocítica aguda (ALL)

Por lo general, el tratamiento de la ALL se divide en estas 3 fases:

  • Inducción (inducción de la remisión)
  • Consolidación (intensificación)
  • Mantenimiento

Por lo general, el tratamiento total lleva aproximadamente 2 años, siendo la fase de mantenimiento la que requiere la mayor parte de este tiempo. La intensidad del tratamiento puede ser mayor o menor según varios de los factores mencionados anteriormente.

Profilaxis del sistema nervioso central (SNC)

En ocasiones, la ALL se propaga a la zona que rodea el cerebro y la médula espinal. Esta propagación suele encontrarse cuando se descubren células de leucemia en el líquido cefalorraquídeo (CSF, por sus siglas en inglés) durante una punción lumbar (punción espinal). El líquido cefalorraquídeo es el fluído que rodea el cerebro y la médula espinal.

Aun cuando no se descubren células de leucemia en el líquido cefalorraquídeo al momento del diagnóstico, es posible que se propaguen allí posteriormente.

Es por esto que la profilaxis del sistema nervioso central (SNC) es una parte importante del tratamiento de la ALL, a menudo durante todas las fases de tratamiento. La profilaxis del SNC disminuye el riesgo de que la leucemia se propague a la zona de alrededor del cerebro y la médula espinal. Esto se describe con más detalle a continuación.

Fase de inducción

El objetivo de la quimio de inducción es lograr que la leucemia entre en remisión (remisión completa). Esto significa lo siguiente:

  • Que ya no se encuentran células de leucemia en las muestras de médula ósea (en una biopsia de la médula ósea)
  • Que vuelven las células sanas a la médula
  • Que los recuentos de células sanguíneas vuelven a niveles normales

Sin embargo, la remisión no es necesariamente una cura. Todavía pueden quedar células de leucemia escondidas en alguna parte del cuerpo.

La quimio de inducción generalmente dura alrededor de un mes. El tratamiento suele ser intensivo y es necesario ver al médico con frecuencia. Es posible que pase parte o mucho de este tiempo en el hospital, ya que pueden ocurrir infecciones o complicaciones graves.

Es muy importante que tome todos los medicamentos como se los recetaron.

Algunas veces, las complicaciones pueden poner en peligro la vida. Sin embargo, son mucho menos comunes que en el pasado, debido a los avances recientes en la atención de apoyo (cuidados de enfermería, nutrición, antibióticos, factores de crecimiento, transfusiones de glóbulos rojos y plaquetas según sea necesario, etc.).

Podrían usarse distintas combinaciones de medicamentos de quimio para tratar la Ph- B-ALL, pero para las personas que gozan de suficiente salud, suele incluir lo siguiente:

  • Vincristina
  • Dexametasona o prednisona
  • Una antraciclina, como la doxorrubicina (Adriamicina) o daunorrubicina

Según sus factores pronósticos, su régimen también podría incluir otros medicamentos como ciclofosfamida, asparaginasa pegilada (pegaspargasa) y altas dosis de metotrexato o citarabina (ara-C) como parte de esta fase.

Si las células de la ALL tienen la proteína CD20 (ALL CD20-positiva), también podría usarse un medicamento de inmunoterapia llamado rituximab, especialmente en las personas adultas más jóvenes.

Es posible que las personas mayores (generalmente, mayores de 65) o quienes tienen otras afecciones de salud graves no puedan tolerar un régimen de inducción intensivo.

  • En este caso, podrían utilizarse dosis reducidas de varios de estos mismos medicamentos.
  • Otras opciones podrían incluir el tratamiento con inotuzumab ozogamicina, que es un conjugado de anticuerpo y medicamento, o con un medicamento esteroide como dexametasona o prednisona.

Tratamiento del sistema nervioso central (SNC): Algunas veces, la ALL se propaga a la zona de alrededor del cerebro y la médula espinal, por lo que también es importante el tratamiento dirigido a esta zona. (Ver Tratamiento o profilaxis del sistema nervioso central, a continuación).

Si las células de la ALL tienen el cromosoma Filadelfia, una parte importante del tratamiento es un medicamento dirigido llamado inhibidor de la tirosina cinasa (TKI, por sus siglas en inglés). Suele combinarse con uno de los siguientes:

  • Quimioterapia con varios de los mismos medicamentos mencionados anteriormente para la Ph- B-ALL, aunque el régimen podría ser menos intensivo
  • Un medicamento esteroide como la dexametasona o la prednisona
  • El medicamento de inmunoterapia blinatumomab

Sus opciones de tratamiento dependerán de varios factores, como su edad y estado de salud general.

Tratamiento del sistema nervioso central (SNC): Algunas veces, la ALL se propaga a la zona de alrededor del cerebro y la médula espinal, por lo que también es importante el tratamiento dirigido a esta zona. (Ver Tratamiento o profilaxis del sistema nervioso central, a continuación).

Podrían usarse distintas combinaciones de medicamentos de quimio para tratar la ALL de células T, pero para las personas que gozan de suficiente salud, suele incluir lo siguiente:

  • Vincristina
  • Dexametasona o prednisona
  • Una antraciclina, como la doxorrubicina (Adriamicina) o daunorrubicina
  • Asparaginasa pegilada (pegaspargasa)

Según sus factores pronósticos, su régimen también podría incluir otros medicamentos como ciclofosfamida o dosis altas de metotrexato o citarabina (ara-C) como parte de esta fase.

Es posible que las personas mayores (generalmente, mayores de 65) o quienes tienen otras afecciones de salud graves no puedan tolerar un régimen de inducción intensivo.

  • En este caso, aún podrían utilizarse dosis reducidas de varios de los mismos medicamentos.
  • Otra opción podría ser el tratamiento con un medicamento esteroide como la dexametasona o la prednisona.

Tratamiento del sistema nervioso central (SNC): Algunas veces, la ALL se propaga a la zona de alrededor del cerebro y la médula espinal, por lo que también es importante el tratamiento dirigido a esta zona. (Ver Tratamiento o profilaxis del sistema nervioso central, a continuación).

Tratamiento o profilaxis del sistema nervioso central (SNC) durante la inducción

Algunas veces, la ALL se propaga al sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal. Es necesario tratar el SNC para:

  • Evitar que las células se propaguen a la zona (profilaxis del SNC)
  • Tratar la leucemia que ya se propagó a la zona (tratamiento del SNC)

A menudo, se inicia durante la inducción y continúa durante las demás fases de tratamiento. Puede incluir una o más de las siguientes:

  • Quimioterapia intratecal (quimio inyectada directamente en el líquido cefalorraquídeo)
  • Quimio de dosis altas por infusión intravenosa (IV con metotrexato, citarabina o con otros medicamentos
  • Radioterapia al cerebro y a la médula espinal

Para la quimioterapia intratecal, el medicamento que más se utiliza es el metotrexato. Algunas veces, también puede usarse la citarabina o un esteroide como la prednisona. Este tratamiento puede administrarse durante una punción lumbar (punción espinal) o a través de un reservorio de Ommaya (descrito en Cirugía para la leucemia linfocítica aguda (ALL)).

Fase de consolidación (intensificación)

La fase de inducción del tratamiento suele llevar la ALL a remisión. Sin embargo, debido a que es posible que queden células de leucemia en alguna parte del cuerpo, necesitará más tratamiento.

La siguiente fase se llama consolidación (intensificación).

Generalmente, consiste en otro ciclo de tratamiento relativamente corto, a menudo con varios de los mismos medicamentos utilizados para la inducción. Suele durar unos meses. Los medicamentos generalmente se administran en dosis altas, así que el tratamiento sigue siendo bastante intensivo.

Generalmente, se continúa con la profilaxis o el tratamiento del SNC.

Si usted tiene Ph- B-ALL, las opciones de tratamiento dependerán de factores como los siguientes:

  • Si la ALL tiene un riesgo de recurrencia alto
  • Si todavía queda enfermedad residual mínima o medible (MRD, signos de leucemia remanente identificados mediante análisis de laboratorio muy sensibles)

Las opciones podrían incluir las siguientes:

  • Continuar con la quimioterapia, posiblemente alternándola con el medicamento de inmunoterapia blinatumomab
  • Un medicamento de inmunoterapia como blinatumomab o inotuzumab ozogamicina solo
  • Proceder a un trasplante de células madre

Las personas con Ph+ B-ALL generalmente siguen con el mismo inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) que recibieron durante la inducción, siempre y cuando siga surtiendo efecto y puedan tolerarlo. De lo contrario, se les podría administrar un TKI distinto.

Junto con el TKI, podrían administrarle lo siguiente:

  • Quimioterapia
  • Un medicamento de inmunoterapia como blinatumomab o inotuzumab ozogamicina

Entre otras opciones, podrían estar las siguientes:

  • Un medicamento de inmunoterapia solo
  • Proceder a un trasplante de células madre

Al elegir entre estas opciones, el equipo de atención oncológica tendrá en cuenta varios factores; entre ellos, si la ALL tiene un riesgo de recurrencia alto y si todavía queda enfermedad residual mínima o medible (MRD, signos de leucemia residual identificados mediante análisis de laboratorio muy sensibles).

Las principales opciones para la consolidación en las personas con ALL de células T incluyen las siguientes:

  • Quimioterapia
  • Proceder a un trasplante de células madre

La decisón depende de factores como los siguientes:

  • Si la ALL tiene un riesgo de recurrencia alto
  • Si todavía queda enfermedad residual mínima o medible (MRD, signos de leucemia remanente vistos mediante análisis de laboratorio muy sensibles).

Fase de mantenimiento

Después de la consolidación, la mayoría de las personas reciben quimioterapia de mantenimiento con dosis más bajas de medicamentos durante un periodo de tiempo más pronlongado (generalmente, alrededor de 2 años).

Por lo general, se continúa con la profilaxis o el tratamiento del SNC en este momento.

La terapia de mantenimiento para la Ph- B-ALL suele consistir en quimioterapia de baja intensidad con metotrexato y 6-mercaptopurina (6-MP). Se combina a menudo con otros medicamentos, como vincristina y prednisona. Podría alternarse con el medicamento de inmunoterapia blinatumomab.

Si las células de la ALL tienen el cromosoma Filadelfia, el mantenimiento suele incluir el uso del TKI durante al menos 2 años. Podría combinarse con quimioterapia de baja intensidad, como la que se usa para la Ph- B-ALL.

La terapia de mantenimiento para la ALL de células T generalmente consiste en quimioterapia con varios medicamentos diferentes, en dosis más bajas que durante la inducción y la consolidación. El medicamento de quimio nelarabina también podría añadirse en este momento.

Índices de respuesta al tratamiento de la leucemia linfocítica aguda (ALL)

Por lo general, aproximadamente entre el 80 % y el 90 % de los casos de ALL en adultos entra en remisión completa en algún momento durante el tratamiento. Esto significa que ya no se pueden ver células de leucemia en la médula ósea.

En más o menos la mitad de estas personas, la ALL vuelve a aparecer (recidiva) en algún momento y es necesario administrar tratamiento otra vez (véase más abajo).

Estos índices pueden variar mucho, dependiendo del subtipo de leucemia linfocítica aguda y otros factores pronósticos. Por ejemplo, los índices de cura suelen ser más altos en los pacientes que son más jóvenes.

‌Si la ALL no responde o vuelve a aparecer después del tratamiento

La ALL puede ser más difícil de tratar si vuelve a aparecer o no responde al tratamiento inicial, pero podría seguir siendo posible que entre en remisión con otros tratamientos. En el caso de que pueda hacerse, suele recomendarse un trasplante de células madre (si la persona cumple con los requisitos).

Tratamiento de la leucemia linfocítica aguda refractaria

Si la leucemia no desaparece con el primer tratamiento, se la llama ALL refractaria. Esto sucede en más o menos entre el 10 % y el 20 % de las personas con ALL.

  • En este momento pueden probarse dosis de quimioterapia nuevas o más intensivas.
  • La inmunoterapia (anticuerpos monoclonales o terapia con células CAR-T) puede ser una opción para las personas con ALL de células B.
  • Sería posible probar con un trasplante de células madre si se puede lograr que la leucemia entre en una remisión parcial, por lo menos.
  • También se pueden considerar estudios clínicos de nuevos métodos de tratamiento.

Tratamiento de la 𳦲í岹 de ALL o ALL recurrente

Si la leucemia entra en remisión con un tratamiento inicial, pero luego vuelve a aparecer (una 𳦲í岹 o recurrencia), con mayor frecuencia esto sucede en la médula ósea y la sangre. Ocasionalmente, la recurrencia aparece primero en el cerebro o el líquido cefalorraquídeo.

Algunas veces, es posible que la leucemia vuelva a entrar en remisión con más quimioterapia (quimio), aunque esta remisión suele ser más corta que la primera.

El método de tratamiento de la ALL en este momento puede depender de cuán pronto volvió a aparecer después del tratamiento inicial.

  • Si la 𳦲í岹 ocurre después de un intervalo prolongado, se puede usar el mismo tratamiento o uno similar para procurar una segunda remisión.
  • Si el intervalo de tiempo antes de la 𳦲í岹 es más corto, puede que se necesite un tratamiento más agresivo con otros medicamentos.

Además de la quimioterapia, hay otras opciones de tratamiento que podrían depender del tipo y subtipo de ALL. Por ejemplo:

  • La inmunoterapia con un anticuerpo monoclonal o terapia con células CAR-T podría ser una opción para las personas con ALL de células B.
  • Las personas con ALL de células B con cromosoma Filadelfia, que estaban recibiendo un TKI suelen cambiar a otro TKI.
  • Si las células de leucemia presentan una mutación en el gen KMT2A, una opción podría ser el tratamiento con un medicamento dirigido llamado inhibidor de la menina, como el revumenib (Revuforj).
  • Para los pacientes con ALL de células T, el medicamento de quimio llamado nelarabina (Arranon) puede ser útil.

Si se logra que la leucemia entre en una segunda remisión, la mayoría de los médicos recomienda algún tipo de trasplante de células madre, de ser posible.

Si no es posible hacer un trasplante de células madre, algunas personas aún podrían tener la opción de participar de un estudio clínico que esté investigando nuevos tratamientos.

Tratamiento de la ALL recurrente después de un trasplante de células madre

Si la leucemia reaparece después de un trasplante de células madre, una infusión de linfocitos de un donante (DLI, por sus siglas en inglés) a veces resulta útil. En este tratamiento, se recibe una infusión de linfocitos T (células T) de la persona que donó las células madre para el trasplante inicial.

Tratamiento de apoyo o paliativo

Independientemente de la etapa de tratamiento para la ALL en la que se encuentre, es importante recibir ayuda para controlar los síntomas. Esto incluye cualquier efecto secundario del tratamiento o cualquier síntoma de la leucemia.

El tratamiento que se dirige a los síntomas, en lugar de dirigirse a la leucemia en sí, se conoce como tratamiento paliativo o cuidados de apoyo. Esta es una parte importante del plan general de su tratamiento. En algunos casos, puede también mejorar la eficacia del tratamiento de la leucemia.

Los siguientes son algunos ejemplos de cuidados de apoyo que puede recibir durante el tratamiento de la ALL:

  • Medicamentos para prevenir o tratar las náuseas o los vómitos causados por la quimioterapia
  • Medicamentos para prevenir o tratar infecciones derivadas de un sistema inmunitario debilitado
  • Medicamentos para reducir el riesgo de reacciones alérgicas a ciertos medicamentos
  • Medicamentos para el dolor o radioterapia si la leucemia causa dolor en los huesos
  • Transfusiones de glóbulos rojos o plaquetas si presenta síntomas debidos al recuento bajo de células sanguíneas (como fatiga o sangrado)

Independientemente de la etapa del tratamiento en la que se encuentre, es importante que informe al equipo de atención oncológica sobre cualquier síntoma para que puedan ayudarle a controlarlo.

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Redactado por el equipo de contenido médico y editorial de la American Cancer Society, con la revisión médica y la contribución de la American Society of Clinical Oncology (Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica o ASCO, por sus siglas en inglés).

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Actualización más reciente: agosto 13, 2025

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