Leucemia linfocítica aguda (ALL) en adultos

Inmunoterapia para la leucemia linfocítica aguda (ALL)

En ciertas situaciones, ahora se están empleando algunos tipos de inmunoterapia para tratar la leucemia linfocítica aguda (ALL, por sus siglas en inglés), también conocida como leucemia linfoblástica aguda. La inmunoterapia es el uso de medicamentos para que el propio sistema inmunitario de la persona reconozca y destruya con más eficacia las células cancerosas.

  • Nota: Esta información es acerca del tratamiento de la leucemia linfocítica aguda (ALL) en adultos. Para conocer sobre la ALL en los niños, consulte Leucemia en niños.

Anticuerpos monoclonales para tratar la leucemia linfocítica aguda (ALL)

Los anticuerpos son proteínas que el sistema inmunitario del cuerpo produce para combatir las infecciones. Las versiones sintéticas o artificiales de estas proteínas se llaman anticuerpos monoclonales, y se pueden diseñar para que ataquen un objetivo específico, como las proteínas que se encuentran en la superficie de las células de leucemia.

Obtenga más información acerca de este tipo de tratamiento en la página sobre Anticuerpos monoclonales y sus efectos secundarios.

El rituximab es un anticuerpo monoclonal que se une a una proteína llamada CD20 en los lnfocitos B (células B). Puede usarse junto con quimioterapia para tratar a algunas personas con ALL de células B, con células de leucemia que tienen el antígeno CD20.

Cómo se administra este medicamento

El rituximab se administra como infusión en una vena (IV) o como inyección debajo de la piel (subcutánea). Cuando se administra con quimioterapia, suele hacerse el primer día de cada ciclo de quimio.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios comunes del rituximab generalmente son leves, pero pueden incluir los siguientes:

  • ·¡²õ³¦²¹±ô´Ç´Ú°ùí´Ç²õ
  • Fiebre
  • ±·Ã¡³Ü²õ±ð²¹²õ
  • Sarpullidos
  • Fatiga
  • Dolores de cabeza

Efectos secundarios más graves: En raras ocasiones, se presentan efectos secundarios más graves al recibir el rituximab, como dificultad para respirar y baja presión arterial. Recibirá medicamentos antes de cada tratamiento para prevenir esto. Incluso si estos síntomas ocurren durante la primera infusión, es poco común que vuelvan a ocurrir con las siguientes dosis.

Reactivación de la hepatitis B: El rituximab puede ocasionar que vuelva a activarse una infección con hepatitis B previa, causando a veces graves problemas hepáticos (del hígado) o incluso la muerte. El equipo de atención oncológica probablemente solicite un análisis de sangre para determinar si hay signos de hepatitis antes de comenzar con este medicamento.

Mayor riesgo de contraer infecciones: El rituximab también puede aumentar el riesgo de contraer infecciones durante el tratamiento y durante varios meses después de suspender el medicamento.

El blinatumomab es una clase especial de anticuerpo monoclonal que se conoce como captador de células T (TCE, por sus siglas en inglés). Se une a 2 proteínas distintas al mismo tiempo.

Una parte del blinatumomab se une a la proteína CD19. Esta proteína se encuentra en las células B, lo que incluye algunas células de leucemia y linfoma. Otra parte se une a la CD3, una proteína que se encuentra en las células inmunitarias llamadas células T.

Al unirse a ambas proteínas, este medicamento acerca las células de leucemia a las células inmunitarias, lo que impulsa al sistema inmunitario a atacar las células de leucemia.

Este medicamento se emplea para tratar algunos tipos de ALL de células B. Por ejemplo, podría usarse de las siguientes maneras:

  • Como parte de la segunda fase de tratamiento (consolidación) en algunas personas.
  • Como tratamiento para la ALL que vuelve a aparecer o que ya no responde a otros tratamientos.
  • Como parte de la primera fase del tratamiento (inducción) para algunas personas con ALL positiva para el cromosoma Filadelfia (Ph+).

Cómo se administra este medicamento

El blinatumomab se inyecta en una vena (IV) como infusión intravenosa continua por 28 días. Se puede repetir en nuevos ciclos con 2 semanas de descanso en el medio.

Debido a ciertos efectos secundarios graves que suceden con mayor frecuencia durante las primeras veces que se administra, la mayoría de las personas recibe el tratamiento en un hospital o clínica al principio de los primeros 2 ciclos, por lo menos.

Efectos secundarios

A continuación, se incluye una lista de los efectos secundarios más comunes del blinatumomab:

  • Fiebre
  • Dolor de cabeza
  • Hinchazón de los pies y las manos
  • ±·Ã¡³Ü²õ±ð²¹²õ
  • Temblores
  • Sarpullido
  • ·¡²õ³Ù°ù±ðñ¾±³¾¾±±ð²Ô³Ù´Ç
  • Un nivel bajo de potasio en la sangre
  • Un nivel bajo de glóbulos blancos, que aumenta el riesgo de infecciones graves

Problemas en el sistema nervioso: Este medicamento también puede causar problemas en el sistema nervioso, como convulsiones, dificultad para hablar o habla mal articulada, desmayo, confusión y pérdida del equilibrio.

Reacciones a la infusión: Algunas personas presentan graves reacciones a la infusión mientras reciben este medicamento. Los síntomas incluyen mareos o aturdimiento (debido a la presión arterial baja), dolor de cabeza, náuseas, fiebre o escalofríos, dificultad para respirar y sibilancias.

Esta reacción puede poner en peligro la vida. Informe al equipo de atención oncológica si surge alguno de estos síntomas. Si usted tiene una reacción, se suspenderá el medicamento mientras se trata la reacción.

Este es un conjugado de anticuerpo y medicamento (ADC, por sus siglas en inglés), formado por un anticuerpo anti-CD22 unido a un medicamento de quimioterapia. Se usa para tratar algunos tipos de ALL de células B.

Las células B (incluidas algunas células de leucemia) generalmente tienen la proteína CD22 en la superficie. El anticuerpo actúa como un dispositivo de búsqueda que lleva el medicamento de quimio a las células de la leucemia, entra en las células y las elimina cuando intentan dividirse y formar células nuevas.

Para algunos tipos de ALL de células B, este medicamento podría ser una opción como parte de la fase inicial (inducción) o la segunda fase (consolidación) del tratamiento. Si no, podría usarse después de haber intentado con quimioterapia.

Cómo se administra este medicamento

Se administra como infusión en una vena (IV), una vez a la semana por 3 o 4 semanas consecutivas. Se puede repetir durante más ciclos.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios más comunes incluyen los siguientes:

  • Recuentos bajos de células sanguíneas (con mayor riesgo de infecciones, sangrado y fatiga)
  • Fiebre
  • ±·Ã¡³Ü²õ±ð²¹²õ
  • Dolor de cabeza
  • Dolor abdominal (en el vientre)
  • Niveles altos de bilirrubina en la sangre (una sustancia que se encuentra en la bilis)

Aunque son menos comunes, hay efectos secundarios más graves que pueden incluir los siguientes:

  • Daño grave al hígado, que incluye la enfermedad venooclusiva (obstrucción de las venas en el hígado)
  • Reacciones durante la infusión (similares a una reacción alérgica). Para prevenir esto, es probable que le den medicamentos antes de cada infusión.
  • Infecciones graves o potencialmente mortales, especialmente en las personas que ya recibieron un trasplante de células madre
  • Cambios en el ritmo del corazón

Terapia con células CAR-T para la leucemia linfocítica aguda (ALL)

Para este tratamiento, se extraen de la sangre de la persona células inmunitarias llamadas células T (linfocitos T), que se alteran genéticamente en el laboratorio para que tengan receptores específicos en la superficie (llamados receptores quiméricos para el antígeno o CAR, por sus siglas en inglés).

Estos receptores pueden unirse a las proteínas que están en las células de leucemia. Luego las células T se multiplican en el laboratorio y se vuelven a infundir en la sangre para que puedan buscar y atacar las células de leucemia.

Debido a que este tratamiento puede causar efectos secundarios graves (ver a continuación), solo se administra en los centros médicos donde el personal tiene capacitación especial.

Como se realiza este tratamiento

Como primer paso, se extraen las células T de la sangre en un proceso llamado leucoféresis. La sangre se extrae por una vía intravenosa (IV) y entra en una máquina que separa las células T. La sangre restante luego vuelve al cuerpo. Este proceso normalmente toma varias horas y tal vez sea necesario repetirlo.

Luego las células se congelan y se envían a un laboratorio, donde se convierten en células CAR-T y se multiplican. Esto podría tomar unas semanas.

Para el tratamiento en sí, es muy probable que usted reciba quimioterapia por unos días para preparar el cuerpo. Luego recibe las células CAR-T como una infusión en una vena (IV).

Tratamientos con células CAR-T aprobados para la leucemia linfocítica aguda

Está aprobado para tratar a los adultos con ALL de células B que ha vuelto a aparecer o ya no responde a otros tratamientos.


Está aprobado para su uso en niños y adultos jóvenes, hasta los 25 años, para tratar la ALL de células B que ha vuelto a aparecer o ya no responde al tratamiento.

Está aprobado para tratar a los adultos con ALL de células B que ha vuelto a aparecer o ya no responde a otros tratamientos.

Efectos secundarios de la terapia con células CAR-T

Este tratamiento puede causar efectos secundarios que son graves o pueden poner en peligro la vida, y es por esto que debe administrarse en un centro médico donde el personal tenga capacitación especial para su uso.

Síndrome de liberación de citocinas (CRS)

El síndrome de liberación de citocinas (CRS, por sus siglas en inglés) ocurre cuando las células T liberan sustancias químicas (citocinas) que impulsan el sistema inmunitario. Esto puede suceder en un plazo de días a semanas después del tratamiento y puede poner en peligro la vida.

Estos son algunos de los síntomas que se pueden dar:

  • Fiebre alta y escalofríos
  • Dificultad para respirar
  • ±·Ã¡³Ü²õ±ð²¹²õ, vómitos o diarrea intensos
  • Dolor intenso en los músculos o las articulaciones
  • Mareo o aturdimiento

Problemas del sistema nervioso

La terapia con células CAR-T puede afectar gravemente el sistema nervioso, provocando una afección llamada síndrome de neurotoxicidad asociado a células efectoras inmunitarias (ICANS, por sus siglas en inglés).

Esto puede ocasionar lo siguiente:

  • Dolores de cabeza
  • Cambios en la conciencia
  • Confusión o agitación
  • Convulsiones
  • Temblores o espasmos (estremecimiento)
  • Dificultades para hablar y comprender
  • Pérdida del equilibrio

Otros efectos secundarios graves

Otros efectos secundarios posibles son los siguientes:

  • Infecciones graves
  • Recuento bajo de células sanguíneas (que puede aumentar el riesgo de infecciones, fatiga y morados o sangrado)
  • Mayor riesgo de otro tipo de cáncer de sangre

Es muy importante que notifique inmediatamente cualquier efecto secundario al equipo de atención oncológica. Con frecuencia, hay medicamentos para tratarlos.

Para obtener más información sobre este tipo de tratamiento, consulte Terapia con células CAR-T.

Más información sobre inmunoterapia

Para saber más sobre cómo se usan en el tratamiento del cáncer los medicamentos que actúan en el sistema inmunitario, vea la sección sobre inmunoterapia para el cáncer.

Para saber más sobre algunos de los efectos secundarios mencionados aquí y cómo controlarlos, vea la sección sobre Control de los efectos secundarios relacionados con el cáncer.

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Redactado por el equipo de contenido médico y editorial de la American Cancer Society, con la revisión médica y la contribución de la American Society of Clinical Oncology (Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica o ASCO, por sus siglas en inglés).

Appelbaum FR. Chapter 95: Acute Leukemias in Adults. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff’s Clinical Oncology. 6th ed. Philadelphia, Pa. Elsevier: 2020.

Larson RA. Induction therapy for Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic leukemia in adults. UpToDate. 2025. Accessed at https://www.uptodate.com/contents/induction-therapy-for-philadelphia-chromosome-negative-acute-lymphoblastic-leukemia-in-adults on May 14, 2025.

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Larson RA. Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia in adults: Post-remission management. UpToDate. 2025. Accessed at https://www.uptodate.com/contents/philadelphia-chromosome-positive-acute-lymphoblastic-leukemia-in-adults-post-remission-management on May 14, 2025.

National Cancer Institute. Acute Lymphoblastic Leukemia Treatment (PDQ®)–Patient Version. 2025. Accessed at https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/adult-all-treatment-pdq on May 14, 2025.

National Comprehensive Cancer Network. NCCN Practice Guidelines in Oncology: Acute Lymphoblastic Leukemia. V.3.2024. Accessed at www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/all.pdf on May 14, 2025.

Actualización más reciente: agosto 13, 2025

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