Factores de riesgo del cáncer de ovario o cáncer ovárico

Los investigadores han descubierto varios factores de riesgo que podrían aumentar la probabilidad de que una persona padezca cáncer ovárico epitelial. Estos factores de riesgo no se aplican a otros tipos de cáncer de ovario menos comunes, tales como los tumores de células germinales y los tumores estromales.

¿Qué es un factor de riesgo?

Un factor de riesgo es todo aquello que aumenta la probabilidad de tener una enfermedad tal como el cáncer. Los distintos tipos de cáncer tienen diferentes factores de riesgo. Algunos factores de riesgo, como el fumar, se pueden cambiar. Otros factores, como la edad o los antecedentes familiares, no se pueden cambiar.

Sin embargo, el tener un factor de riesgo, o incluso muchos factores, no significa que una persona padecerá la enfermedad. Algunas personas que padecen la enfermedad pueden no tener ningún factor de riesgo conocido.

Factores que aumentan el riesgo de cáncer de ovario

  • Edad avanzada
  • Mutaciones genéticas hereditarias, como BRCA1, BRCA2 o el síndrome de Lynch
  • Iniciar el ciclo menstrual antes de los 12 años
  • Iniciar la menopausia después de los 52 años
  • No tener antecedentes personales de haber dado a luz
  • Endometriosis (crecimiento anómalo de tejido que reviste el interior del útero)
  • Exposición a radiación en la pelvis

Edad avanzada

El riesgo de padecer cáncer de ovario aumenta con la edad. El cáncer de ovario es poco común en las mujeres menores de 40 años. La mayoría de los casos de cáncer de ovario se origina después de la menopausia. La mitad de todos los casos de cáncer de ovario se encuentra en mujeres de 63 años o más.

Mutaciones genéticas hereditarias

Hasta el 25 % de los casos de cáncer de ovario son parte de los síndromes de cáncer familiar, que resultan de cambios hereditarios (mutaciones) en ciertos genes.

Este síndrome es causado por mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 y BRCA2, como posiblemente también en algunos otros genes que aún no se han descubierto. Este síndrome está vinculado a un mayor riesgo de cáncer de seno, así como de ovario, de trompas de Falopio y cáncer peritoneal primario. También aumenta el riesgo de algunos otros tipos de cáncer, como el cáncer de ±èá²Ô³¦°ù±ð²¹²õ y el cáncer de próstata.

Las mutaciones en el gen BRCA1 y el gen BRCA2 también son responsables de la mayoría de los tipos de cáncer de ovario hereditarios. Las mutaciones BRCA1 y BRCA2 son aproximadamente 10 veces más comunes en las mujeres judías asquenazi que en la población general de los Estados Unidos.

Se calcula que en las mujeres con una mutación BRCA1, el riesgo de cáncer de ovario en el transcurso de sus vidas es de entre el 35 % y el 70 %. Esto significa que si 100 mujeres tuvieran la mutación BRCA1, entre 35 y 70 de ellas padecerían cáncer de ovario. Para las mujeres con mutaciones BRCA2, se ha estimado que el riesgo oscila entre el 10 % y el 30 % a los 70 años de edad. Estas mutaciones también aumentan el riesgo de carcinoma peritoneal primario y carcinoma de trompa de Falopio.

En comparación, el riesgo de padecer cáncer de ovario en las mujeres de la población general en el transcurso de sus vidas es menor de 2 %.

Para más información, consulte Síndrome hereditario de cáncer de seno y ovario.(en inglés)

Las personas con este síndrome genético poco común presentan pólipos en el estómago y el intestino durante la adolescencia. Además, estas personas tienen un alto riesgo de padecer cáncer, en particular cáncer de tubo digestivo (esófago, estómago, intestino delgado y colon). Las mujeres con este síndrome tienen un mayor riesgo de cáncer de ovario, incluyendo cáncer ovárico epitelial, un tipo de tumor estromal llamado tumor de los cordones sexuales con túbulos anulares (SCTAT) y tumor anexial asociado a STK11. Este síndrome es causado por mutaciones en el gen STK11.

Las personas con este síndrome desarrollan pólipos en el colon y el intestino delgado, y tienen un alto riesgo de padecer cáncer de colon. Además, tienen más probabilidades de padecer otros tipos de cáncer, incluido el cáncer de ovario y de vejiga. Este síndrome es causado por mutaciones en el gen MUTYH.

Además de las mutaciones genéticas mencionadas anteriormente, hay otros genes que están relacionados con el cáncer de ovario. Estos incluyen ATM, BRIP1, RAD51C, RAD51D y PALB2. Algunos de estos genes también están relacionados con otros tipos de cáncer como el cáncer de seno y ±èá²Ô³¦°ù±ð²¹²õ.

Factores que pueden reducir el riesgo de cáncer de ovario

  • °ä¾±°ù³Ü²µÃ­²¹ para extirpar ciertos órganos reproductores
  • Anticonceptivos orales
  • Dispositivos intrauterinos (DIU o IUD, por sus siglas en inglés)
  • Lactancia
  • Embarazo

°ä¾±°ù³Ü²µÃ­²¹

La extirpación de las trompas de Falopio y los ovarios (salpingooforectomía o salpingoovariectomía bilateral), la extirpación del útero (histerectomía) y la ligadura de trompas de Falopio (ligadura tubárica) pueden reducir la probabilidad de padecer cáncer de ovario.

Si usted se va a someter a una histerectomía por una razón médica válida y tiene antecedentes familiares importantes de cáncer de ovario o de seno, debería hablar con su médico sobre los posibles riesgos y beneficios de extirpar también las trompas de Falopio y los ovarios.

Otra opción para las mujeres de riesgo promedio que no desean que les extirpen los ovarios porque no quieren perder la función ovárica y tener una menopausia precoz, consiste en extirpar solamente las trompas de Falopio (una salpingectomía bilateral) junto con el útero (una histerectomía). Estas mujeres pueden optar por la extirpación de sus ovarios más adelante. Esta opción no se ha estudiado tan a fondo, pero existe suficiente información como para considerarla una opción para reducir el riesgo de cáncer de ovario en las mujeres con riesgo promedio.

Anticonceptivos orales

Usar anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas) reduce el riesgo de padecer cáncer de ovario para las mujeres con riesgo promedio y portadoras de la mutación en el gen BRCA, especialmente en las mujeres que los usan por varios años. En comparación con mujeres que nunca tomaron anticonceptivos orales, las que sí los tomaron por 5 años o más tienen aproximadamente un 50 % menos de riesgo de padecer cáncer de ovario. Aun así, las píldoras anticonceptivas conllevan algunos riesgos y efectos secundarios graves, como un ligero aumento en el riesgo del cáncer de seno. Si está considerando tomar estos medicamentos por cualquier motivo, hable primero con su médico sobre los posibles riesgos y beneficios.

Dispositivos intrauterinos

Otras formas de control de la natalidad, como el uso de DIU (dispositivos intrauterinos) también se han relacionado con un menor riesgo de cáncer de ovario.

Lactancia

Algunos estudios han demostrado que amamantar brinda protección contra el riesgo de padecer cáncer de ovario. En concreto, cuanto más tiempo amamante una mujer, menor será su riesgo.

Embarazo

Las mujeres que han estado embarazadas y que han llevado el embarazo a término antes de los 26 años presentan un menor riesgo de cáncer de ovario que las mujeres que no lo han hecho. El riesgo disminuye con cada embarazo a término.

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Redactado por el equipo de contenido médico y editorial de la American Cancer Society, con la revisión médica y la contribución de la American Society of Clinical Oncology (Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica o ASCO, por sus siglas en inglés).

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Actualización más reciente: agosto 25, 2025

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